Overzicht
Oligodendroglioom is een zeldzame tumor die in de hersenen voorkomt. Het behoort tot een groep hersentumoren die gliomen worden genoemd. Gliomen zijn primaire tumoren. Dit betekent dat ze in de hersenen zijn ontstaan in plaats van dat ze zich van elders in het lichaam verspreiden.
Ongeveer 3% van alle hersentumoren zijn oligodendrogliomen. De tumoren kunnen snel of langzaam groeien. Ze worden vaker gediagnosticeerd bij volwassenen, hoewel jonge kinderen ook kunnen worden beïnvloed. In zeldzame gevallen kunnen de tumoren door het centrale zenuwstelsel worden verspreid via de vloeistof rond uw hersenen en ruggenmerg.
Oligodendroglioma's zijn meestal verdeeld in twee soorten:
- klasse II (langzaam groeiend)
- anaplastische klasse III (snelgroeiend en kwaadaardig)
Levensverwachting en overlevingspercentage
Mensen met oligodendrogliomen hebben een hogere overlevingskans dan de meeste andere hersentumoren. Er zijn veel behandelingsopties beschikbaar en oligodendrogliomen lijken goed te reageren op de behandeling. Het is ongebruikelijk om de ziekte volledig te kunnen verwijderen, maar het is heel goed mogelijk om het leven van iemand met een oligodendroglioom te verlengen.
De levensverwachting van een persoon met een oligodendroglioom hangt af van de graad van de tumor en hoe vroeg deze is gediagnosticeerd. Het is belangrijk om te onthouden dat de omstandigheden van elke persoon verschillend zijn en dat de levensverwachting geen rekening houdt met individuele factoren, zoals uw algehele gezondheid en uw kwaliteit van zorg.
Als algemene regel geldt dat mensen met graad II oligodendroglioom waarschijnlijk ongeveer 12 jaar na de diagnose leven. Mensen met klasse III oligodendroglioom zullen naar verwachting gemiddeld 3,5 jaar oud zijn.
Praat met uw artsen. Zij zullen u een meer geïndividualiseerde prognose voor uw aandoening kunnen geven.
symptomen
Er zijn veel verschillende symptomen voor oligodendroglioom. De symptomen die u ervaart, zijn afhankelijk van de grootte van de tumor en van welk deel van uw hersenen de tumor groeit.
De symptomen van oligodendroglioom worden vaak ten onrechte gediagnosticeerd als een beroerte. Naarmate de symptomen in de loop van de tijd vorderen, wordt vaak naar een andere diagnose gezocht. In deze gevallen is de tumor gewoonlijk groter geworden tegen de tijd dat een juiste diagnose is bereikt.
Wanneer de tumor zich in de frontale kwab bevindt, omvatten de symptomen vaak:
- hoofdpijn
- verlamming
- toevallen
- veranderingen in je gedrag en persoonlijkheid
- geheugenverlies
- verlies van gezichtsvermogen
Wanneer de tumor zich in de pariëtale kwab bevindt, omvatten de symptomen vaak:
- veranderingen in uw tastzin
- problemen met coördinatie en balans
- moeite met concentreren
- moeite met lezen, schrijven en rekenen
- moeilijkheid om gewaarwordingen te herkennen en te interpreteren
- onvermogen om objecten te herkennen door ze aan te raken
Wanneer de tumor zich in de temporale kwab bevindt, omvatten de symptomen vaak:
- gehoorverlies
- onvermogen om taal en muziek te begrijpen
- geheugenverlies
- hallucinaties
- toevallen
Wat zijn de oorzaken?
Er zijn geen bekende oorzaken van oligodendroglioom. Onderzoek dat zich concentreert rond genetica is momenteel aan de gang, maar dit is nog niet afgerond. Helaas zijn er minder klinische onderzoeken voor zeldzame vormen van kanker omdat ze moeilijker te organiseren zijn. Wanneer een onderzoeksproef te klein is, zijn de resultaten niet sterk genoeg om te bewijzen dat het ene type behandeling beter is dan het andere. Dus voldoende mensen krijgen om deel te nemen is cruciaal voor het succes van een proef.
Behandelingsopties
Er zijn een aantal behandelingsopties beschikbaar. Uw artsen zullen samen met u beslissen wat de beste manier van handelen in uw geval is. Ze zullen hun beslissingen baseren op een aantal factoren: uw algemene gezondheid, de rang en locatie van uw tumor en de uiteindelijke diagnose die door een neurochirurg wordt gegeven.
geneesmiddel
In eerste instantie zullen steroïden worden gegeven om de zwelling rond de tumor tot een minimum te beperken. Als u convulsies ondervindt, kunt u ook anticonvulsiva krijgen.
Chirurgie
Chirurgie wordt meestal gebruikt voor de behandeling van oligodendrogliomen, vooral als de tumor laaggradig is. Bij een operatie wordt de tumor echter vaak niet volledig verwijderd, dus er is een noodzaak om andere therapieën na de operatie te gebruiken om herhaling te voorkomen.
radiotherapie
Radiotherapie omvat het gebruik van stralen met hoge energie. Het wordt meestal gebruikt na de operatie om alle kleine fragmenten van de tumor die mogelijk achterblijven te doden. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige tumoren.
chemotherapie
Deze behandeling maakt gebruik van cytotoxische geneesmiddelen om kankercellen te doden en kan voor en na radiotherapie worden gebruikt. Het is ook nuttig voor het inkrimpen van hersentumoren, met name die tumoren die niet operatief kunnen worden verwijderd. Het wordt aanbevolen voor kwaadaardige tumoren en terugkerende gevallen.
Outlook en herhaling
De vooruitzichten voor oligodendroglioomtumoren zijn afhankelijk van de indelingsschaal van de tumor, de algehele gezondheid van de persoon bij wie de diagnose is gesteld en de vroegtijdige diagnose van de tumor. Mensen die eerder zijn gediagnosticeerd en met de behandeling beginnen, hebben een hogere overlevingskans.
Succesvolle behandelplannen maken vaak gebruik van verschillende methoden. Dit verkleint de kans dat de tumor opnieuw zal optreden.
Net als alle andere gliomen hebben oligodendroglioma's een zeer hoge frequentie van recidief en nemen deze in de loop van de tijd vaak geleidelijk aan toe. Terugkerende tumoren worden vaak behandeld met agressievere vormen van chemotherapie en radiotherapie.
