Wat is Cutis Laxa?
Je lichaam bestaat uit veel delen van het bindweefsel: van je hart tot je longen en je huid. Mensen met cutis laxa hebben stoornissen in het bindweefsel waardoor normaal strak elastisch weefsel loslaat.
Naar schatting 1 op de 2.000.000 baby's heeft cutis laxa. De zeer zeldzame aandoening treft naar schatting 400 gezinnen wereldwijd. Cutis laxa is vaak een erfelijke aandoening. Sommige mensen zonder een familiegeschiedenis van cutis laxa ontwikkelen het echter later in het leven. Dit staat bekend als verworven cutis laxa.
Wat zijn de soorten Cutis Laxa?
Cutis laxa wordt overgeërfd of komt later op leven, meestal na een ziekte. Alle soorten condities worden hieronder gedefinieerd.
Occipital Horn Syndrome (OHS)
Symptomen voor OHS beginnen meestal binnen de eerste 10 jaar van het leven. Deze voorwaarde is een X-gebonden recessieve ziekte, wat betekent dat alleen mannen OHS hebben. Symptomen zijn onder meer:
- cutis laxa
- maagproblemen zoals hernia's
- spier zwakte
OHS wordt geassocieerd met mildere cutislaxa-symptomen.
Autosomaal Dominante Cutis Laxa (ADCL)
ADCL-symptomen kunnen elk moment van geboorte tot jonge volwassenheid beginnen. Deze aandoening is een autosomaal dominante aandoening, wat betekent dat zowel mannen als vrouwen kunnen worden beïnvloed.
Veel mensen hebben alleen cutis laxa-symptomen. Anderen kunnen ook long- en hartproblemen hebben, waaronder emfyseem.
Autosomaal recessieve Cutis Laxa (ARCL)
Deze aandoening heeft zes verschillende subtypes, afhankelijk van het getroffen gen. Elke individuele aandoening heeft specifieke symptomen. Het subtype ARCL1A veroorzaakt bijvoorbeeld cutis laxa, hernia's en longaandoeningen.
Gerodermia Osteodysplasticum (GO)
GO is van invloed op baby's en jonge kinderen. Het is een autosomale recessieve aandoening, dus zowel mannen als vrouwen worden getroffen. Symptomen zijn onder meer losse huid, meestal op de handen, voeten en maag.
MACS-syndroom
Deze aandoening zorgt ervoor dat zowel mannen als vrouwen een groter dan normaal hoofd hebben, dat macrocephaly wordt genoemd. Bijkomende symptomen zijn onder andere:
- korte gestalte
- dun haar
- cutis laxa
Verworven Cutis Laxa
Sommige mensen hebben symptomen, maar hebben niet de genetische veranderingen die verband houden met cutis laxa. Dit type cutis laxa staat bekend als verworven cutis laxa. Deze aandoening treft vooral oudere volwassenen.
De exacte oorzaak van verworven cutis laxa is onbekend. Onderzoekers hebben echter mogelijke verklaringen overwogen, zoals een auto-immuunziekte of infectie.
Wat zijn de symptomen van Cutis Laxa?
Symptomen van cutis laxa hangen meestal af van het exacte type van de aandoening. Het gedeelde symptoom is een losse, gerimpelde huid (elastolyse). In tegenstelling tot andere huidaandoeningen veroorzaakt cutis laxa geen gemakkelijke blauwe plekken of littekens.
Mensen met cutis laxa hebben ook interne problemen, zoals een abdominaal aorta-aneurysma. Een deel van de aorta vergroot of verdikt bij mensen met deze aandoening. Een ander veel voorkomend symptoom is emfyseem, waarbij de longen niet goed functioneren.
Andere symptomen geassocieerd met cutis laxa zijn onder andere:
- Ontwikkelingsvertragingen
- ogen die verder uit elkaar zijn dan normaal
- voedingsproblemen bij zuigelingen
- fragiele botten
- losse of losse gewrichten
- laag geplaatste oren of oren die niet goed zijn gevormd
- slechte spierspanning
- korte gestalte
- langzamer dan normale hartslag
- onderontwikkelde longen
De symptomen kunnen variëren, zelfs binnen een familie met een genetische voorgeschiedenis van cutis laxa. Sommige mensen hebben meer ernstige symptomen dan anderen.
Hoe is Cutis Laxa gediagnosticeerd?
Een arts, vaak een dermatoloog, diagnosticeert cutis laxa. Een arts zal beginnen met het maken van een grondige gezondheidsgeschiedenis om te bepalen of u een familiegeschiedenis van cutis laxa heeft. Daarna zullen ze een lichamelijk onderzoek van de huid uitvoeren.
Genetisch bloedonderzoek kan bepalen welk type cutis laxa u heeft. Dit kan handig zijn voor stellen die zwanger willen worden en hun risico willen kennen om cutis laxa door te geven aan een baby.
Hoe wordt Cutis Laxa behandeld?
Behandelingen voor cutis laxa zijn afhankelijk van uw symptomen. Een team van specialisten - waaronder cardiologen, longartsen, dermatologen en chirurgen - kan de aandoening behandelen.
Cosmetische chirurgie kan de huid die losser wordt gemaakt door cutis laxa aantrekken. Deze resultaten kunnen tijdelijk duren, omdat de huid vaak weer los kan raken.
Mensen met cutis laxa moeten bepaalde activiteiten, waaronder roken en overmatige blootstelling aan de zon, vermijden. Deze kunnen de symptomen verergeren.
Hoe wordt Cutis Laxa voorkomen?
Je kunt cutis laxa niet voorkomen omdat het een genetische aandoening is. Verworven cutis laxa kan niet worden voorkomen omdat artsen op dit moment niet precies weten wat de oorzaak ervan is.
