Idiopathische longfibrose (IPF) is een longaandoening die meer dan 130.000 Amerikanen treft. Toch is IPF een relatief onbekende aandoening.
IPF zorgt ervoor dat weefsel in de longen litteken en dikker wordt. Dit litteken verergert in de loop der tijden. Het beschadigde longweefsel kan zuurstof niet zo efficiënt opnemen, waardoor het moeilijk wordt om te ademen. De term idiopathisch betekent dat artsen, in tegenstelling tot sommige gevallen van longfibrose, niet in staat zijn om de exacte oorzaak vast te stellen.
Mogelijke oorzaken
Afhankelijk van uw medische geschiedenis en levensstijl, zijn er veel mogelijke oorzaken van IPF. In de meeste gevallen weten dokters niet precies wat de oorzaak is van pulmonaire fibrose. Het wordt waarschijnlijk veroorzaakt door een combinatie van omgevings- en genetische factoren.
Vervuiling en toxines
Blootstelling aan milieu-, huishoudelijke en beroepsmatige vervuiling wordt verondersteld bij te dragen aan IPF. De kans is groter bij langdurige en langdurige blootstelling. Enkele waarschijnlijke oorzaken zijn:
- asbest
- stof van silica en harde metalen
- vogelpoep
- huishoudelijk stof
- graan en houtstof
- stof, uitwerpselen en deeltjes van vee en andere soorten landbouw
- giftige dampen
Stralingsbehandeling
Bestralingstherapie in de buurt van de borstkas, zoals die voor de behandeling van borst- en longkanker, kan leiden tot littekenweefsel in de longen. De ernst van de longfibrose hangt in het algemeen af van hoeveel van de long is blootgesteld aan straling, de duur van de behandeling en het stralingsniveau.
Voorgaande of bestaande ziekte
Virale infecties zijn mogelijk mogelijke oorzaken van IPF, zoals:
- hepatitis C
- HIV
- influenza A
- Epstein-Barr (het virus verantwoordelijk voor mononucleosis)
- herpes-virus 6
- longontsteking
Er zijn andere medische aandoeningen die gepaard gaan met pulmonaire fibrose, zoals tuberculose, reumatoïde artritis en lupus. Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) kan ook een rol spelen. Er wordt gedacht dat degenen die lijden aan GERD inhaleerd maaginhoud in de longen kunnen inademen, wat leidt tot de vorming van littekenweefsel.
medicijnen
Van verschillende medicijnen wordt ook gedacht dat ze verband houden met IPF. Sommige hiervan zijn de chemotherapeutica methotrexaat, bleomycine en cyclofosfamide. Sommige hartmedicijnen kunnen ook de schuld zijn, zoals de bètablokker propranolol en aritmiedrug amiodaron. Een andere klasse geneesmiddelen die wordt onderzocht op zijn rol bij idiopathische pulmonaire fibrose is antibiotica, met name sulfasalazine en nitrofurantoïne.
Genetische factoren
Er is weinig bekend over de mogelijke genetische component van IPF. Hoewel er een erfelijke band of verband lijkt te bestaan, is meer onderzoek op dit gebied nodig.
symptomen
Het belangrijkste symptoom van IPF is kortademigheid. Dit komt doordat de longen niet in staat zijn om efficiënt zuurstof binnen te brengen en door te geven in de bloedbaan. Andere symptomen zijn onder meer:
- vermoeidheid
- gewichtsverlies niet gerelateerd aan veranderingen in dieet of lichaamsbeweging
- droge hoest die 30 dagen of langer aanhoudt
- een knettergeluid in de longen
- spier- en gewrichtspijnen en pijn
- vergrote, afgeronde vingertoppen en nagels, bekend als clubbing
Risicofactoren
Bepaalde factoren kunnen uw risico voor het ontwikkelen van IPF verhogen. Deze omvatten:
- leeftijd (tussen 40 en 70)
- mannelijk geslacht
- sigaretten roken (vorige of huidige)
- werken rond vervuiling zoals stof of dampen
- familiegeschiedenis van IPF
Hoewel IPF nog steeds slecht wordt begrepen door zowel het grote publiek als de medische gemeenschap, zijn er enkele organisaties die de strijd aangaan voor meer onderzoek om een remedie te vinden. Naarmate het bewustzijn groeit en het onderzoek vordert, is er hoop dat er binnenkort meer kennis zal zijn over waar deze aandoening vandaan komt en hoe deze te bestrijden.
