Wat is osteosarcoom?
Osteosarcoom is een botkanker die zich meestal ontwikkelt in het scheenbeen (tibia) bij de knie, het dijbeen (femur) bij de knie of het bovenarmbeen (humerus) nabij de schouder. Het is het meest voorkomende type botkanker bij kinderen.
Osteosarcoom heeft de neiging zich te ontwikkelen tijdens groeispurts in de vroege adolescentie. Dit kan zijn omdat het risico op tumoren toeneemt tijdens deze periode van snelle botgroei.
Dit type kanker komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes. Het komt ook vaker voor bij lange kinderen en Afro-Amerikanen. Bij kinderen is de gemiddelde leeftijd van de diagnose 15. Osterosarcoom kan worden gezien bij volwassenen ouder dan 60 jaar en het is ook te zien bij mensen die een bestraling hebben ondergaan voor de behandeling van kanker. Personen met een familiegeschiedenis van kanker en die retinoblastoom hebben, een kanker van het netvlies van het oog, hebben een hogere incidentie van sarcomen.
Help vrienden en familie met hun medische kosten: verdien nu geld "
Symptomen van osteosarcoom
Symptomen van osteosarcoom variëren afhankelijk van de locatie van de tumor. Veelvoorkomende symptomen van dit type kanker zijn:
- botpijn (in beweging, in rust of bij het optillen van voorwerpen)
- botbreuken
- zwelling
- roodheid
- mank
- beperking van beweging van gewrichten
Hoe botpijn wordt ervaren, kan variëren. Uw kind kan een doffe pijn voelen of pijn hebben waardoor hij 's nachts wakker blijft. Als uw kind botpijn heeft - of als u een van de bovenstaande symptomen opmerkt - onderzoek dan hun spieren. In het geval van osteosarcoom kunnen de spieren in de kankerachtige been of arm kleiner lijken dan die in het andere been.
Symptomen van osteosarcoom kunnen groeipijnen nabootsen - pijn in de benen die wordt veroorzaakt door normale botgroei. Groeitpijnen stoppen echter meestal tijdens de vroege tienerjaren. Neem contact op met een arts als uw kind chronische botpijn heeft of zwelt voorbij zijn oorspronkelijke groeispurts, of als de pijn uw kind ernstige problemen veroorzaakt.
Tests om osteosarcoom te detecteren
De arts van uw kind kan een verscheidenheid aan hulpmiddelen gebruiken om osteosarcoom te diagnosticeren. Ze zullen eerst een lichamelijk onderzoek uitvoeren om te zoeken naar zwelling en roodheid. De arts zal ook informatie vragen over de medische geschiedenis van uw kind. Dit omvat eerdere ziekten en eerdere medische behandelingen.
De arts van uw kind kan een eenvoudige bloedtest doen om te controleren op tumormarkers. Dit zijn chemische waarden in het bloed die wijzen op de aanwezigheid van kanker. Andere tests die worden gebruikt om osteosarcoom te diagnosticeren, zijn onder andere:
- CT-scan: een 3D-röntgenfoto die wordt gebruikt om botten en zachte organen in het lichaam te onderzoeken
- MRI: maakt gebruik van geluidsgolven en krachtige magneten om afbeeldingen van interne organen te maken
- X-ray: produceert afbeeldingen van dicht weefsel in het lichaam, inclusief bot
- PET-scan: een scan van het volledige lichaam die vaak wordt gebruikt om kanker te detecteren
- biopsie: verwijdering van een weefselmonster uit het bot om te testen
- botscan: een gevoelige beeldvormende test die botafwijkingen vertoont die mogelijk worden gemist door andere beeldvormingshulpmiddelen (botscans kunnen artsen ook vertellen of de kanker zich heeft verspreid naar andere botten)
Classificatie en enscenering
Osteosarcoom kan worden geclassificeerd als gelokaliseerd (alleen aanwezig in het bot waarin het begon) of metastatisch (aanwezig in andere gebieden, zoals de long of andere, niet-verbonden botten).
Osteosarcoomtumoren worden op dezelfde manier geënsceneerd als andere tumoren, met behulp van het Musculoskeletal Tumor Society Staging System of de Amerikaanse Joint Commission on Cancer-richtlijnen.
Osteosarcoom behandelen
Chemotherapie en chirurgie zijn effectief bij de behandeling van osteosarcoom.
chemotherapie
Chemotherapie wordt vaak toegediend vóór de operatie. Deze behandelingsmethode maakt gebruik van medicijnen die helpen bij het krimpen en doden van kankercellen. De lengte van de chemotherapiebehandeling varieert en kan ervan afhangen of de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Als de kanker van uw kind zich bijvoorbeeld niet heeft verspreid, kan de arts zes maanden chemotherapie aanbevelen voor de operatie. Zodra uw kind klaar is met het verloop van de chemotherapie, zal een operatie worden gebruikt om resterende tumoren te verwijderen.
Chirurgie
In de meeste gevallen kunnen chirurgen de kankerachtige ledematen redden. Ze kunnen de tumor en het omringende bot chirurgisch verwijderen en het ontbrekende bot vervangen door een kunstmatig. Chemotherapie kan na de operatie worden hervat om microscopisch kleine kankercellen te vernietigen.
Herhaling
Botkanker kan terugkeren, zelfs na chemotherapie en chirurgie. Uw kind zal CT-scans, botscans en röntgenfoto's moeten volgen om te controleren op nieuwe tumoren.
Potentiële complicaties op lange termijn van osteosarcoom
Chemotherapie en chirurgie genezen osteosarcoom mogelijk niet volledig, en kankercellen kunnen blijven groeien en zich verspreiden. De arts van uw kind kan een amputatie voorstellen om de verspreiding van kankercellen te stoppen. Dit is de chirurgische verwijdering van de kankerachtige ledematen.
Dit type kanker kan zich ook naar de longen verspreiden. Tekenen dat botkanker is uitgezaaid (uitgesmeerd) naar de longen:
- pijn op de borst
- kortademigheid
- bloed ophoesten
- chronische hoest
- piepende ademhaling
- heesheid
Chemotherapie die aan uw kind wordt gegeven voor en na de operatie kan vervelende bijwerkingen veroorzaken. Deze bijwerkingen zijn onder meer:
- vermoeidheid
- misselijkheid
- pijn
- braken
- haaruitval
- constipatie
- diarree
- infecties
- vochtretentie
- bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen)
Lange termijn vooruitzichten voor osteosarcoom
De prognose voor osteosarcoom is goed als de tumor van uw kind beperkt is tot het oorspronkelijke bot. In feite kunnen 3 van de 4 mensen genezen worden als hun tumoren zich niet elders hebben verspreid. Het overlevingspercentage is ongeveer 30 procent als de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam.
